Zapytaj o wycenę

Co musi się zmieścić na kartoniku suplementu diety?

Obowiązkowa treść oznakowania plus elementy techniczne – kod kreskowy, pole pod numer partii i datę, czasem kod 2D – zajmują na kartoniku więcej miejsca, niż zakłada projekt graficzny przygotowany pod wizualizację. Pole pod nadruk zmienny musi zostać bez lakieru i ustala się je przed wykonaniem wykrojnika, bo później nie da się go dodać bez nowego narzędzia. Kiedy treść się nie mieści, można powiększyć kartonik, zmniejszyć czcionkę do granicy dopuszczalnej przepisami albo przenieść część informacji na ulotkę dołączaną.

W skrócie

  • Treść oznakowania suplementu diety przychodzi do drukarni gotowa i zatwierdzona – znakowanie ustala podmiot wprowadzający produkt do obrotu. Problemem jest miejsce na kartoniku.
  • Miejsce zabierają też elementy techniczne – kod kreskowy, pole pod numer partii i datę minimalnej trwałości oraz kod 2D. Wchodzą do układu na równi z treścią.
  • Pole pod nadruk zmienny zostaje bez lakieru – lakier UV i folia (nie wszystkie) pogarszają przyczepność nadruku inkjet i odbijają światło przy odczycie.
  • Wysokość liter ma dolną granicę wynikającą z przepisów o przekazywaniu konsumentom informacji na temat żywności, więc czcionki nie da się zmniejszać bez końca.
  • Za treść oznakowania i jej zgodność z przepisami odpowiada podmiot wprowadzający produkt do obrotu. Drukarnia odpowiada za wykonanie, czyli czytelność, kontrast i zgodność z zaakceptowanym plikiem.

Marka ma zwykle zatwierdzoną treść etykiety i gotowy projekt graficzny, w którym front wygląda dokładnie tak, jak na wizualizacji. Przy pierwszym układzie na rozkroju okazuje się, że skład nie mieści się na ściance bocznej, a pole pod numer partii nie ma gdzie wejść. Przepisy są w treści już spełnione, więc problem jest projektowy i rozwiązuje się go przed wykonaniem wykrojnika.

Co trafia na kartonik – treść i elementy techniczne

Elementy dzielą się na dwie grupy, które w projekcie zachowują się zupełnie inaczej. Treść przychodzi gotowa i jest nienaruszalna. Elementy techniczne mają wymagania co do pozycji, otoczenia i wykończenia powierzchni.

ElementSkąd pochodziKto odpowiadaUwaga projektowa
Nazwa produktu i określenie „suplement diety”treść zatwierdzona przez markępodmiot wprowadzający do obrotuokreślenie musi być widoczne, zwykle idzie na front
Skład i substancje charakteryzujące produkttreść zatwierdzonapodmiot wprowadzający do obrotunajdłuższy blok tekstu, zwykle od niego zależy rozmiar kartonika
Zawartość witamin i składników mineralnych, zalecana porcjatreść zatwierdzonapodmiot wprowadzający do obrotuczęsto w formie tabelki, zajmuje więcej miejsca niż akapit
Ostrzeżenia oraz stwierdzenie, że suplement diety nie może być stosowany jako substytut zróżnicowanej dietytreść zatwierdzonapodmiot wprowadzający do obrotutekst obowiązkowy, nie do skrócenia w projekcie
Warunki przechowywania, dane podmiotu, masa nettotreść zatwierdzonapodmiot wprowadzający do obrotuzwykle na ściance tylnej albo bocznej
Data minimalnej trwałości i numer partiilinia pakująca klientapodmiot wprowadzający do obrotupole bez lakieru, ustalane przed wykrojnikiem
Kod kreskowysystem klientapodmiot wprowadzający do obrotuwymaga strefy wolnej i kontrastu, nie wchodzi na grafikę
Kod 2D, jeśli produkt go masystem klientapodmiot wprowadzający do obrotuto samo pole bez lakieru co numer partii
Numer serii produkcyjnej Nakondrukarniadrukarniakażdy kartonik go ma, mieści się w polu technicznym
Logo certyfikatów, jeśli sątreść zatwierdzonapodmiot wprowadzający do obrotunajczęściej FSC, wymaga własnego pola ochronnego

Suplementy diety są środkami spożywczymi, więc ich znakowanie podlega dwóm porządkom naraz. Zakres obowiązkowej treści wynika z rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 9 października 2007 roku w sprawie składu oraz oznakowania suplementów diety oraz z rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 1169/2011 w sprawie przekazywania konsumentom informacji na temat żywności. Aktualny tekst ujednolicony jest publikowany w Internetowym Systemie Aktów Prawnych i to tam sprawdza go podmiot wprowadzający produkt do obrotu. Nakon nie śledzi zmian prawa i nie opiniuje treści oznakowania.

Czytelność – co przepis oznacza dla projektu

Zmniejszanie czcionki jest pierwszym odruchem, kiedy treść się nie mieści, i ma twardą granicę. Rozporządzenie 1169/2011 o przekazywaniu konsumentom informacji na temat żywności wymaga, żeby obowiązkowe dane były drukowane czcionką o wysokości x co najmniej 1,2 mm, a przy opakowaniach, których największa powierzchnia ma pole mniejsze niż 80 cm², co najmniej 0,9 mm. Wysokość x jest zdefiniowana w załączniku IV do tego rozporządzenia i nie jest tym samym co stopień pisma.

Dla układu oznacza to, że tekst obowiązkowy idzie na jednolite tło, nie na zdjęcie, bo kontrast musi działać na całej długości bloku. Grafika nie może przykrywać ani przerywać obowiązkowych danych. Lakier błyszczący na tekście czytanym pod światło pogarsza czytelność bardziej, niż to widać na monitorze, więc przy wyborze wykończenia warto wziąć pod uwagę także tę ściankę, na której siedzi skład.

Pole bez lakieru pod numer partii i datę

Pole bez lakieru najczęściej wypada z projektu i najtrudniej je potem dodać. Data minimalnej trwałości i numer partii trafiają na kartonik zwykle u klienta, na linii pakującej, nadrukiem zmiennym. Taki nadruk potrzebuje powierzchni bez lakieru, bo lakier UV i folia (nie wszystkie) pogarszają przyczepność nadruku inkjet i odbijają światło, przez co czytnik może nie odczytać kodu.

Pole ustala się na etapie projektu, przed wykonaniem wykrojnika. Przy uszlachetnieniu całej powierzchni zostawia się w tym miejscu niezalakierowane okienko – w plikach produkcyjnych oznacza się je po prostu jako „bez lakieru”. To samo dotyczy pola pod kod 2D, jeśli produkt go ma. Późniejsze dołożenie takiego pola oznacza nowe narzędzie i nową akceptację, więc pytanie o nadruk zmienny pada u nas przy wycenie, a nie przy druku. Przy kartonikach na leki dochodzą do tego wymagania, których suplement diety nie ma – opisuje je osobny wpis o Braille’u, numerze serii i kodzie 2D na kartoniku leku.

Wykończenia dobiera się więc do układu, nie odwrotnie. Zakres i ograniczenia opisuje strona lakierowanie.

Nie mieści się – trzy wyjścia

1. Większy kartonik. Najprostsze i najdroższe. Zmiana wymiaru to zmiana konstrukcji, liczby użytków na arkuszu i ceny jednostkowej, a przy produkcie, który stoi na półce obok konkurencji, także zmiana proporcji opakowania.

2. Mniejsza czcionka do granicy dopuszczalnej. Działa tylko do progu z poprzedniej sekcji i ma swoją cenę. Tekst na granicy czytelności jest tekstem, którego konsument nie przeczyta, a kontrola może to zakwestionować.

3. Przeniesienie części informacji na ulotkę dołączaną. Najczęściej wybierane przy rozbudowanym składzie. Ulotki produkujemy od 250 sztuk, z łamami od 35 mm i maksymalnie czterema łamami, w terminie 5 dni roboczych. Ulotka produktowa falcowana i kartonik powstają wtedy w jednym zleceniu, w tym samym nakładzie i jednej dostawie.

Właściwą drogę wybiera się razem z konstruktorem przy projekcie konstrukcji, zanim powstanie wykrojnik. Kartonik projektuje się pod opakowanie bezpośrednie – butelkę z kapsułkami, słoiczek, blister, saszetkę z proszkiem, ampułkę z płynem albo butelkę z kroplomierzem – i to jego wymiar po napełnieniu wyznacza dostępną powierzchnię. Suplementy wprowadza się do obrotu w formie umożliwiającej dawkowanie, w odmierzonych ilościach jednostkowych, więc opakowanie bezpośrednie jest zwykle małe, a kartonik ma przez to mało miejsca na treść.

Kto za co odpowiada

Za treść oznakowania, jej zgodność z obowiązującymi przepisami i za powiadomienie Głównego Inspektoratu Sanitarnego o pierwszym wprowadzeniu produktu do obrotu odpowiada podmiot wprowadzający suplement diety na rynek. Rejestr powiadomień prowadzi organ sanitarny, a drukarnia nie jest stroną w tym procesie.

Nakon odpowiada za wykonanie, czyli czytelność druku, kontrast, zgodność z zaakceptowanym plikiem, kontrolę pierwszego arkusza, ostateczne wymiary oraz jakość druku i pozostałych operacji produkcyjnych. Pliki weryfikujemy technicznie – spady, rozdzielczość, przestrzeń barwna, pozycja kodu, obecność pola bez lakieru – ale nie oceniamy treści merytorycznej. Tak samo pracujemy w innych segmentach regulowanych. Przy kartonikach na środki ochrony roślin projekt dostarcza klient i to on odpowiada za wymagane oznakowanie, a my drukujemy zgodnie ze specyfikacją.

Do zlecenia wystawiamy dokumentację techniczną ze szczegółowym opisem opakowania wraz z certyfikatami i deklaracjami producentów materiałów użytych do produkcji. Jeżeli projekt graficzny ma powstać u nas, robi go studio graficzne opakowań – wtedy układ treści planujemy od razu pod rozkrój.

Lista kontrolna przed wysłaniem pliku do drukarni

1. Treść oznakowania zatwierdzona po stronie producenta, w wersji ostatecznej.

2. Tekst obowiązkowy na jednolitym tle, bez grafiki pod spodem.

3. Wysokość liter sprawdzona względem progu z rozporządzenia, osobno dla opakowań poniżej 80 cm² największej powierzchni.

4. Kod kreskowy z zachowaną strefą wolną i kontrastem, poza obszarem bigów i sklejenia.

5. Pole bez lakieru zaznaczone w pliku produkcyjnym i opisane.

6. Spady, linie cięcia i bigowania zgodne z rozkrojem od konstruktora.

7. Czcionki zamienione na krzywe, obrazy w docelowej rozdzielczości.

8. Wskazane wersje językowe i to, która z nich idzie na którą ściankę.

Pełne wymagania techniczne prezentuje wpis o pliku do druku opakowania.

Nakład, termin i wycena

Gotowe kartoniki na suplementy diety – pod butelkę, słoiczek, blister i saszetki – Nakon produkuje od 2000 sztuk, przy uzasadnieniu od 1000, w 14 dni roboczych, w trybie pilnym 7–10 dni roboczych. Kilka wariantów tego samego produktu można rozłożyć na wspólnym arkuszu, więc trzy smaki jednej linii w jednakowych kartonikach z różną grafiką to jedno zlecenie z jednym wykrojnikiem.

Kartoniki powstają na kartonie GC1 albo GC2 z certyfikatami ISEGA, a na życzenie klienta drukujemy farbami o niskiej migracji. Projekt konstrukcji jest bez opłaty, makieta wycięta na ploterze jest płatna i wykonywana na życzenie. Wycenę wysyłamy w 24 godziny robocze, przy projektach złożonych do 48.

Podsumowanie

Treść oznakowania przychodzi do drukarni gotowa, a miejsce na kartoniku planuje się przed wykonaniem wykrojnika, razem z polem bez lakieru pod numer partii i datę – to decyzja, którą podejmuje się raz. Jeżeli obowiązkowa treść nie mieści się na ściankach, tańsze od powiększania kartonika bywa przeniesienie części informacji na ulotkę dołączaną.

Najczęstsze pytania

Kto odpowiada za treść oznakowania suplementu diety?

Podmiot wprowadzający produkt do obrotu – to on odpowiada za treść, jej zgodność z przepisami i za powiadomienie o pierwszym wprowadzeniu na rynek. Drukarnia odpowiada za wykonanie, czyli czytelność druku, kontrast, zgodność z zaakceptowanym plikiem i kontrolę pierwszego arkusza. Nakon weryfikuje pliki technicznie i nie ocenia treści merytorycznej.

Co zrobić, gdy obowiązkowa treść nie mieści się na kartoniku?

Kartonik można powiększyć – to zmiana konstrukcji, liczby użytków na arkuszu i ceny. Czcionkę można zmniejszyć, ale tylko do granicy dopuszczalnej przepisami. Część informacji można też przenieść na ulotkę dołączaną, którą Nakon produkuje od 250 sztuk w tym samym zleceniu co kartonik. Przy rozbudowanym składzie ulotka jest zwykle najtańszym wyjściem.

Jak mała może być czcionka na opakowaniu suplementu diety?

Przepisy o przekazywaniu konsumentom informacji na temat żywności wymagają wysokości x co najmniej 1,2 mm, a przy opakowaniach, których największa powierzchnia ma pole mniejsze niż 80 cm², co najmniej 0,9 mm. Wysokość x jest zdefiniowana w załączniku IV rozporządzenia 1169/2011 i nie odpowiada wprost stopniowi pisma ustawionemu w programie graficznym. Stan prawny weryfikuje podmiot wprowadzający produkt do obrotu.

Dlaczego pole pod numer partii musi być bez lakieru?

Numer partii i data minimalnej trwałości trafiają na kartonik nadrukiem zmiennym, zwykle na linii pakującej klienta. Lakier UV i folia błyszcząca pogarszają przyczepność nadruku inkjet i odbijają światło, przez co czytnik może nie odczytać kodu. Pole ustala się w projekcie, przed wykonaniem wykrojnika – przy uszlachetnieniu całej powierzchni zostawia się w tym miejscu niezalakierowane okienko.

Czy Nakon drukuje numer partii i datę ważności?

Tak, jeśli klient tego potrzebuje. Częściej jednak kartoniki wychodzą z przygotowaną powierzchnią pod zadruk na linii pakującej klienta, bo data i numer partii powstają w momencie napełniania. Niezależnie od tego każdy kartonik z Nakon ma własny numer serii produkcyjnej nadrukowany na pasku klejowym, niewidocznym dla konsumenta.

Czy kartonik na suplement diety różni się od kartonika na lek?

Tak, bo suplement diety nie jest produktem leczniczym i podlega innym wymaganiom. Przy produktach leczniczych dochodzi nazwa tłoczona alfabetem Braille’a oraz serializacja i kod DataMatrix, których suplement diety nie ma. Sam kartonik powstaje w tej samej technologii. Różni się zakresem obowiązkowych elementów i dokumentacją. Zakres opakowań dla tego segmentu opisuje strona opakowania farmaceutyczne.

Jaki jest minimalny nakład kartoników na suplementy?

Standardowo 2000 sztuk, przy uzasadnieniu biznesowym od 1000. Termin to 14 dni roboczych, w trybie pilnym 7–10. Kilka wariantów tego samego produktu można rozłożyć na wspólnym arkuszu, więc próg liczy się dla całego zlecenia, a nie osobno dla każdej grafiki.

Czy Nakon drukuje ulotkę razem z kartonikiem?

Tak. Nakon produkuje ulotki od 250 sztuk, z łamami od 35 mm i maksymalnie czterema łamami, w terminie 5 dni roboczych, falcowane do wymiaru wkładki. Ulotka i kartonik powstają wtedy w jednym zleceniu, w tym samym nakładzie i jednej dostawie, więc korekta składu obejmuje oba elementy w tym samym czasie.

Czytaj dalej

Podobne wpisy

Prawo i certyfikaty w opakowaniach

Co musi mieć kartonik na lek – Braille, numer serii, kod 2D i zabezpieczenie przed otwarciem?

07-09-2026 · 7 min czytania

Kartonik na lek ma cztery elementy wymagane prawem – nazwę leku, również alfabetem Braille’a, numer serii z datą ważności, a przy lekach na receptę kod 2D z niepowtarzalnym identyfikatorem i element uniemożliwiający naruszenie opakowania. Braille i konstrukcję ze śladem otwarcia wykonuje drukarnia, numer serii i kod nanosi linia pakująca producenta w polach przygotowanych w projekcie. Najtańszy moment na sprawdzenie wszystkich czterech to makieta z plotera przed wykonaniem wykrojnika.

Prawo i certyfikaty w opakowaniach

Co musi być na opakowaniu produktu? Oznakowanie kartonika według branży i według PPWR

06-09-2026 · 8 min czytania

Na kartoniku muszą się zmieścić trzy warstwy oznakowania. Pierwsza to informacje o produkcie wymagane przez przepisy dla jego kategorii – inne dla suplementu, kosmetyku, leku, wyrobu medycznego i żywności. Druga dotyczy samego opakowania i od 12 sierpnia 2026 wynika z rozporządzenia PPWR. Trzecia to znaki dobrowolne, jak FSC, które wolno umieścić tylko pod określonymi warunkami. Za treść odpowiada producent produktu, drukarnia odpowiada za projekt z miejscem na oznakowanie, weryfikację techniczną plików i druk.

Materiały i konstrukcje opakowań

Karton z barierą tłuszczową – jaki wybrać do ciastek i pralin?

08-10-2026 · 8 min czytania

Gdy wypiek albo pralinka dotyka ścianki kartonika, potrzebny jest karton z barierą tłuszczową albo foliowanie. Barierę ma podłoże kupione z deklaracją producenta, nie warstwa dokładana w drukarni – na przykład karta techniczna kartonu Alaska Barrier Grease podaje odporność na tłuszcz na poziomie I powyżej 120 godzin. Jeśli pralinka leży w papilotce, a ciastko w woreczku, kartonik jest opakowaniem zewnętrznym i wymagania są inne. Nakon produkuje kartoniki z własnym nadrukiem od 2000 sztuk.

Kartonik na suplement – wycena w 24 godziny robocze

Prześlij wymiary opakowania bezpośredniego, zatwierdzoną treść oznakowania i nakład. Konstruktor sprawdzi, czy wszystko się mieści, zanim powstanie wykrojnik.